图释
图1～4：分别为4例的组织形态学改变，弥漫增生的胶质细胞背景中见散在的、大小不等的神经毡样岛结构（HE染色，中倍放大）；
图5：显示神经毡样细胞岛呈菊形团样排列，由疏密不一或流水样排列的少突胶质样细胞所围绕（HE染色，高倍放大）；
图6：显示神经毡内分布体积较大的神经节样细胞，胞质丰富、粉染，核呈泡状，部分可见小核仁（HE染色，高倍放大）。
简述
伴有神经毡样岛的胶质神经元肿瘤(GTNI)于年首次报道。年WHO中枢神经系统肿瘤分类中，该肿瘤并未作为独立的肿瘤分类，而是将其归入间变性星形细胞瘤进行讨论。GTNI多见于成人，发病年龄为23～65岁，平均42岁，男性多于女性。文献报道GTNI多发生于颅内，脊髓累及少见。GTNI组织形态学以浸润性星形细胞瘤背景伴有神经毡样岛为特征，Park等总结既往国外文献报道的GTNI病例，多数病例背景表现为WHOⅡ级或WHOⅢ级的星形细胞或少突星形细胞肿瘤，有3例表现为WHOⅣ级的胶质母细胞瘤。本组病例形态学表现与文献报道一致。该肿瘤呈浸润性生长，常出现蛛网膜下腔播散，显示恶性肿瘤的特征。
病理形态
光镜：弥漫增生的胶质细胞背景中见散在的、大小不等的神经毡样岛结构(图1～4)。其中增生胶质细胞表现为星形胶质细胞瘤特征，1例表现为少突星形细胞瘤。神经毡样细胞岛表现为大小不等、局灶性、界限清楚卵圆形的小岛，由一些神经毡样基质构成；小岛呈菊形团样排列，由疏密不一或流水样排列的少突胶质细胞样细胞所围绕(图5)。部分病例见神经毡样基质内分布体积较大的神经节样细胞，胞质丰富、粉染，核呈泡状，部分可见小核仁(图6)。部分间质黏液样变性，部分可见多量扩张的小血管伴管壁玻璃样变性，少数局部见微血管增生。均未见坏死。WHOⅡ级肿瘤核分裂象罕见，WHOⅢ级级核分裂象可见。
（原作者：段泽君姚坤，等；本网摘编）
